违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第（五）项“第九十八条  禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品；”之规定。

当事人宁城县大城子镇瓦中村卫生站于2023年3月16日在东华宇泰（福建）医药有限公司购进罗欣恩康牌奥美拉唑肠溶胶囊（产品批号：621071174，生产日期：2021年7月28日；有效期至2023年7月27日，每盒28粒）1020盒，销售价格每盒5.60元。通过检查当事人销售记录，在2023年7月28日至2023年8月2日间，当事人未销售出该批次奥美拉唑肠溶胶囊,无涉案金额。截止检查时该批次罗欣恩康牌奥美拉唑肠溶胶囊已超过有效期，当事人销售超过有效期药品为事实。

依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”以及《内蒙古自治区药品监管行政处罚裁量标准(试行)》第三部分药品违法行为、依据及行政处罚裁量基准表序号3第一款对应的减轻处罚基准“没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额  1-10  倍的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。”及第二部分行政处罚通用裁量基准表减轻行政处罚的处罚基准“减轻行政处罚最低倍数或金额—减轻行政处罚中限倍数或金额，最简计算公式：0.1A—0.55A；1.A  和  B  分别指法律、法规、规章规定的行政处罚罚款的最低和最高处罚倍数或金额。”之规定。